【辉瑞新冠口服药对年轻人无效/辉瑞 新冠】

辉瑞新冠口服药一项未接种疫苗/风险人群的II/III期临床失败

辉瑞新冠口服药Paxlovid在未接种疫苗/风险人群的II/III期临床（EPIC-SR）中未达到主要终点，但关键次要终点显示风险降低趋势，试验已停止招募并计划提交数据申请上市。

临床结果确实表明，辉瑞的“特效药”奈玛特韦（Paxlovid）不能预防新冠。临床试验结果概述 辉瑞公司在其官方网站上公布了新冠口服药奈玛特韦（Paxlovid）的2/3期EPIC-PEP（新冠病毒暴露后预防研究）试验结果。该试验旨在验证奈玛特韦是否能够有效减少暴露后的新冠病毒感染风险。

调整的核心依据是辉瑞尚未完成对18岁以下人群的安全性试验。截至2022年3月9日，辉瑞才启动针对140名18岁以下儿童的II/III期临床试验，以评估药物安全性和有效性。这意味着，在卫健委调整方案时，Paxlovid对青少年的安全性数据仍处于空白状态。

结论：辉瑞Paxlovid在临床试验和实际应用中已证明对高风险患者早期治疗的有效性，但需严格把握适用人群、用药时机及药物相互作用。将其称为“无效”或“神药”均不客观，理性看待其作为治疗工具的价值，才是应对疫情的关键。

辉瑞新冠口服药临床试验获进展属实，但新冠疫苗临床试验曾被质疑存在数据不可靠、操作不规范等问题，其可靠性需结合更多证据综合判断。辉瑞新冠口服药的临床试验进展辉瑞公司表示其研发的一款口服抗病毒药物在临床试验中显示出较好的新冠治疗效果，并且正在与90个国家讨论其抗新冠药物的供应合同。

药物疗效显著，住院与死亡风险大幅降低辉瑞公司披露的II/III期临床试验中期数据显示，PAXLOVID在降低新冠患者住院或死亡风险方面表现突出：症状出现3天内治疗：接受PAXLOVID治疗的患者中，仅0.8%（3/389）在28天内住院且无死亡病例；而未接受治疗的患者住院率达7%（27/385），其中7人死亡。

美国名人评价辉瑞特效药:吃完后,我鼻子是阴性,肛门是阳性!

A >>美国名人阿丽莎·瓦尔德斯对辉瑞新冠口服胶囊（Paxlovid）的评价是：服用后症状短暂缓解但复发，核酸检测出现“鼻子阴性、肛门阳性”的矛盾结果，并调侃药物未能有效控制病毒。

B >>无法彻底清除病毒：美国名人瓦尔德斯的案例显示，服用辉瑞特效药后，鼻腔呼吸道检测呈阴性，但肛门检测仍为阳性。这一结果说明，药物可能仅对部分组织或部位的病毒有抑制作用，而无法在全身范围内彻底清除病毒。病毒在体内的残留可能导致长期低水平复制，增加变异风险或引发慢性健康问题。

C >>新冠特效药治疗后“复发”现象是存在的，但比例较低，且“复发”病人有传染性，不过特效药仍利大于弊，同时中医药在新冠治疗中也有重要作用。具体如下：特效药治疗“康复”后“复发”现象的发现 何大一教授是全球著名医学科学家，他接种过新冠疫苗及加强针，感染新冠后症状不严重，经实验室诊断确诊。

D >>综上所述，辉瑞Paxlovid的“特效”外衣正在褪去。虽然该药物在一定程度上能够抑制新冠病毒复制，但停药后复阳现象以及安全性和使用限制等问题使得其疗效并非那么美好。与此同时，中医药在抗疫中展现出了显著的优势和潜力。因此，在抗疫过程中，我们应该充分发挥中医药的作用，保障人民健康和安全。

E >>据美国媒体报道，美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼福奇在前段时间新冠检测呈现阳性，然后经过了辉瑞抗病毒口服药的治疗之后，在五天后再次接受新冠检测，呈现阴性；接下来的三天检测都是阴性，但是没想到在第四天的新冠检测又出现了阳性的结果。

临床结果:辉瑞“特效药”不能预防新冠

临床结果确实表明，辉瑞的“特效药”奈玛特韦（Paxlovid）不能预防新冠。临床试验结果概述 辉瑞公司在其官方网站上公布了新冠口服药奈玛特韦（Paxlovid）的2/3期EPIC-PEP（新冠病毒暴露后预防研究）试验结果。该试验旨在验证奈玛特韦是否能够有效减少暴露后的新冠病毒感染风险。

新冠特效药，如Paxlovid，其主要作用是降低新冠重症率和死亡率，而非预防新冠病毒感染。这意味着，即使患者服用了特效药，也并不能阻止其成为感染者或继续传播病毒给其他人，包括无症状感染者。因此，特效药在控制疫情蔓延方面的作用有限。

辉瑞公司发言人称目前有两项临床研究正在测试Paxlovid是否可以提前预防感染，但尚未有已发表的科学证据显示Paxlovid有预防效果。没病不要乱吃药，Paxlovid对健康人服用风险大于收益收益方面：Paxlovid不能预防新冠，对于想要预防新冠的普通健康人来说，服用的收益为零。

结论：辉瑞Paxlovid在临床试验和实际应用中已证明对高风险患者早期治疗的有效性，但需严格把握适用人群、用药时机及药物相互作用。将其称为“无效”或“神药”均不客观，理性看待其作为治疗工具的价值，才是应对疫情的关键。

辉瑞新冠疫苗公布的90%有效率，指的是避免成为有症状感染者的有效率，并非完全预防感染新冠病毒，也不包括预防无症状感染，且该数据是基于中期分析得出的结果。具体说明如下：试验基本情况 辉瑞和BioNTech联合研发的新冠候选疫苗在III期临床试验中取得进展，在第二次注射后7天，疫苗有效率超过90%。